La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios alerto que el medicamento Forxiga que es usado para el control control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, en el lote LM0204 presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
Declaro que la farmacéutica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, se exhibe la alteración del lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.
También se sabe que el empaque primario tiene tachaduras en tinta negra brillante que hace que cubra los datos de vencimiento y lote.
Es muy importante que el consumo de este producto adulterado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris pone a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas y/o molestares.
