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Cofepris autoriza uso de emergencia de combinación inyectable para atender Covid-19

A través de un comunicado, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el uso de emergencia de una combinación de los fármacos bamlanivimab y etesevimab en solución inyectable, que podrá ser utilizada en el tratamiento de pacientes con Covid-19.

La Cofepris, señaló que la combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (12 años y mayores que pesen al menos 40 kilogramos) y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.

La autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte de personal dictaminador especializado de Cofepris, ya que cuenta con los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes.

Los expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sostuvieron una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de los fármacos, la cual fue integrada al expediente entregado por parte de la farmacéutica Eli Lilly and Company.

Subayó que con esta aprobación se suma al llamado de otras agencias sanitarias que también han aprobado el uso de esos fármacos, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés); además de que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra Covid-19.