El Diputado del PRI, Álvaro Moreira, exhortó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios(COFEPRIS), para que difunda y aclare a la población los resultados y estudios de los protocolos clínicos y los procesos de investigación que se siguieron para la autorización de uso de emergencia de las vacunas Cansino y Sputnik V.
Ya que ha trascendido en diversos medios de comunicación, que ambas vacunas(Cansino y Sputnik V), utilizadas en México, no cuentan con la validación de la Organización Mundial de la Salud(OMS), situación que generó preocupación e incertidumbre entre la población inmunizada con estos biológicos.
Destacando que la vacuna de CanSino, fue utilizada para inmunizar a los trabajadores de la educación, asegurando que solo sería necesaria un dosis, según manifestó en su momento el Subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.
Sin embargo, poco tiempo después de iniciado el proceso de inoculación, se difundió un comunicado de la farmacéutica CanSino Bio, informando acerca de una enmienda en sus protocolos con el fin de administrar una segunda dosis a todos los participantes de un ensayo clínico que se realizaba en el país, lo que causó de nuevo inquietud entre los maestros.
El diputado Álvaro Moreira, manifestó estar consiente de la situación de nuestro país ante la pandemia, sin embargo, nada debe de estar por encima de la salud de los mexicanos, es por ese motivo que exhortamos a las autoridades competentes para que difunda claramente la información necesaria que llevó a conceder la autorización para uso de emergencia de las vacunas CanSino y Sputnik V” ; finalizó.
