Nueva York, EUA. – (Agencias) Debido a la decisión de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) de suspender de manera temporal la vacuna de Johnson & Johnson, la farmacéutica estadounidense decidió detener las entregas del producto a Europa.
Esta medida fue tomada debido a seis casos “raros y graves” de coágulos en pacientes inoculados. Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y 48 años, y las reacciones aparecieron entre los seis y trece días después de la aplicación.
Se tenía previsto que Europa recibiera cientos de miles de dosis de la vacuna Jannsen, que es de una sola aplicación.
En el caso de España, se esperaba recibir hasta cinco millones y medio de dosis de su vacuna durante el segundo trimestre del año, 300,000 de las cuales debían llegar esta misma semana, y eran destinadas a las personas de 70 a 79 años.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que por el momento se sigue investigando si los casos presentados en Estados Unidos tiene relación directa con la vacuna Jannsen. Por el momento, ha dicho la EMA, no está claro si existe una asociación causal
Este hecho hace que se cambie por completo los planes iniciales de vacunación de la Unión Europea, ya que esto recuerda inevitablemente el caso de la vacuna AstraZeneca, que se encuentra también dentro de una investigación pro los casos de trombos relacionados con su aplicación.
La aplicación de la vacuna anglo-sueca está restringida en varios países europeos a mayores de 60 años, mientras los especialistas responden a las críticas de los escépticos en que son más los beneficios que los riesgos.
